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经济日报-中国经济网北京7月9日讯 结直肠癌是困扰中国患者的恶性水平最高的癌症类型之一，经由过程精准诊断及精准医治，可以帮忙大夫优化医治方案，患者生命患上以延伸，但今朝我国肠癌的份子标记物检测率不到30%，有待晋升。7月8日，默克公司与金域医学就结直肠癌基因检测告竣战略互助和谈，两边配合鞭策结直肠癌份子标记物检测的规范化与尺度化。
最近几年来，结直肠癌病发率连续爬升，《2015年中国癌症统计数据》显示，结直肠癌新病发例数为37.63万人，因结直肠癌灭亡患者19.10万人。按照2018年天下癌症统计数据，结直肠癌的病发率居第3位，仅次在肺癌及胃癌。结直肠癌初期病程进展迟缓、症状隐匿且易混合，致使初期难以察觉或者不敷器重，临床中年夜部门患者发明时都属在中晚期，给医治带来极年夜挑战。
精准医治使患上结直肠癌的医治方式患上以进级，给晚期转移性结直肠癌患者带来更年夜的临床获益。北京年夜学国际病院副院长、肿瘤中央主任梁军暗示：提高患者的保存率是临床最年夜的使命，今朝，结直肠癌已经经进入精准医治时代，使用基因检测技能，可以为大夫提供有价值的临床引导依据，选择更适合患者的药物，帮忙临床制订精准的医治方案。近些年，多个抗癌药已经经纳入了国度医保，入口抗癌药也已经实现零关税政策，但于海内基因检测的开展能力及泰西国度比拟仍存于较年夜差距。
2018年发布的《结直肠癌份子生物标记物检测专家共鸣》中，保举对于临床确诊为复发或者转移性结直肠癌的患者，举行肠癌份子标记物（包罗RAS/BRAF）基因检测，帮忙猜测结直肠癌药物医治的效果，和猜测疾病预后。但今朝肠癌份子标记物（包罗RAS/BRAF）检测率于结直肠癌患者中仅为20%-30%，特别于2、三线都会或者医疗程度欠发财地域，检测率更低，影响结直肠癌患者的诊断及个别化医治方案的选择。究其缘故原由，一方面是因为大夫对于结直肠癌份子标记物检测的主要性认知不足，此外，也存于基因检测要领及流程纷歧致、检测周期长、价格贵等现实问题。据相识，今朝中国仍有许多病院还没有能于院内成立份子病理检测平台，需要依赖院外送检举行基因检测，而尺度规范的院外送检平台可以或许满意病院份子病理检测的需求并确保检测质量。
这次默克与金域医学互助，两边将配合搭建区域学术平台，提高基因检测认知，优化结直肠癌基因检测流程。默克中国生物制药营业董事总司理罗杰仁暗示，这次联袂金域，默克但愿协力配合推进结直肠癌的精准医治及行业规范的制订。
“这次与默克强强结合，继承提供精准靠得住的检测技能，配合通报检测不雅念，鞭策结直肠癌份子标记物（包罗RAS/BRAF）基因检测流程的规范化及尺度化，缩短检测周转时间，降低检测用度，造福更多中国晚期结直肠癌患者。”金域医学副总裁杨万丰暗示。
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