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近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的注射用福沙匹坦双葡甲胺上市许可申请《受理通知书》,该产品注册分类为化药3类。
注射用福沙匹坦双葡甲胺是一种神经激肽1(NK1)受体拮抗剂,是阿瑞匹坦的前药,静脉给药后在30min内转化为阿瑞匹坦,主要通过阻断大脑对恶心和呕吐信号发挥作用。相较于口服给药的阿瑞匹坦,注射用福沙匹坦双葡甲胺能够满足临床上不能口服、吞咽困难或消化功能低下的患者,受益人群更广泛。该产品通过与其他止吐药物联合给药,适用于预防中、高度致吐化疗药物(MEC/HEC)初始和重复治疗过程中出现的恶心和呕吐。注射用福沙匹坦双葡甲胺上市许可申请获受理,相关药品注册工作进入审评阶段,公司将积极推进后续相关工作,进一步丰富产品线,提升公司的市场竞争力。
人福医药集团下属武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW241045片的《药物临床试验批准通知书》,批准开展用于治疗特发性肺纤维化适应症的临床试验。
招商局集团董事长缪建民出席人福医药干部大会并讲话。招商局集团总经理助理、董事会秘书,集团办公室主任张军立主持会议。
招商局集团董事长缪建民先后到人福医药总部和宜昌人福调研。招商局集团总经理助理、董事会秘书,集团办公室主任张军立参加调研。
人福医药组织部分子公司负责人、集团总部中层以上管理人员代表前往招商局长江文化中心,参观了解招商局百年发展历史,汲取奋进力量,强化使命担当,激活企业高质量发展动能。
招商局集团产业发展部/业务协同部、招商创科共同组织人福医药一行到访京东集团总部,与京东政企、京东健康、京东物流团队就深化医药全链路合作进行会谈。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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